| Változat | 1.0 |
|---|---|
| Kiadó | Scripps Research Translational Institute |
| Kiadási dátum | 2020. jún. 25. |
| Dátum hozzáadva | 2020. jún. 25. |
| Os követelmények | Android |
| Követelmények | Requires Android 4.1 and up |
| Összes letöltés | 0 |
| Ár | Free |
Leírás
A MyGeneRank célja annak meghatározása, hogy az Ön genetikai kockázata hogyan befolyásolja az egészségügyi döntéseket és más olyan dolgokat, amelyek az életben irányíthatók. Az első genetikai kockázati pontszámunkat a koszorúér-betegségre (CAD) számítjuk ki.
A CAD végső soron szívrohamhoz, szívelégtelenséghez és néha hirtelen szívhalálhoz vezet, és ez a fő oka annak, hogy a szívbetegség továbbra is az első számú halálok világszerte. Más kutatók kimutatták, hogy ez a genetikai kockázati pontszám felhasználható olyan emberek azonosítására, akiknél alacsony, közepes és magas a szívkoszorúér-betegség kockázata. Azt is kimutatták, hogy a sztatinok (koleszterinszint-csökkentő gyógyszerek) alkalmazása nagyobb előnyt és védelmet nyújt a szívroham ellen azoknak az embereknek, akiknél magas a koszorúér-betegség genetikai kockázata.
Sok egészségünket befolyásoló körülményt környezetünk, viselkedésünk és génjeink kombinációja okoz. Míg életünk bizonyos tényezőit megváltoztathatjuk, hogy csökkentsük különböző betegségek kialakulásának esélyét (például nem dohányozunk), a DNS-ünk által kódolt genetikai kockázatunk egész életünkön át velünk marad. A tudósok még mindig próbálják meghatározni a betegségeket befolyásoló genetikai tényezők összességét, de bizonyos állapotok esetében kimutatták, hogy az eddig azonosított tényezők elkezdhetik azonosítani a magas vagy alacsony genetikai kockázatú embereket. Áttekintve a genomját, ki tudjuk számítani kumulatív genetikai kockázati pontszámát, amely segítségével rangsorolhatjuk genetikai kockázatát a világ többi populációjához képest.
